Scleroza sistemică, cunoscută și sub denumirea de sclerodermie sistemică, este o boală autoimună rară, dar cu impact major asupra organismului. Afecțiunea se caracterizează prin afectarea vaselor mici de sânge, producția anormală de anticorpi și dezvoltarea progresivă a fibrozării țesuturilor, atât la nivelul pielii, cât și al organelor interne.
Boala poate implica tractul gastro-intestinal, plămânii, inima și rinichii, având o evoluție cronică și, în multe cazuri, invalidantă.
Ulcerele digitale, una dintre cele mai frecvente complicații
Una dintre complicațiile importante ale sclerodermiei sistemice este apariția ulcerelor digitale, leziuni dureroase care afectează degetele și care pot evolua sever.
Potrivit datelor medicale, între 35% și 60% dintre pacienți dezvoltă astfel de ulcere, iar în aproximativ 30% din cazuri acestea devin recurente sau persistente. În lipsa tratamentului adecvat, pot apărea complicații grave, precum infecții, gangrene sau chiar necesitatea amputării.
Cauza principală este afectarea circulației periferice, determinată de deteriorarea vaselor mici de sânge.
Fenomenul Raynaud, semnal de alarmă timpuriu
Conform conf. univ. dr. Alexandru Caraba, medic primar în medicină internă, reumatologie și nefrologie, afectarea vasculară este una dintre caracteristicile definitorii ale bolii.
„Inițial, boala se manifestă prin fenomenul Raynaud – un vasospasm care determină schimbarea culorii degetelor: albire, apoi învinețire și ulterior roșeață, în special după expunerea la frig sau fumat. Acest fenomen poate preceda cu ani apariția celorlalte simptome.”
În timp, apar modificări ale pielii, de la edem și „degete pufoase”, până la întărirea și, ulterior, atrofia tegumentelor. Aceste transformări afectează semnificativ viața de zi cu zi a pacienților, îngreunând activități simple precum îmbrăcatul sau alimentația.
Rolul esențial al diagnosticării precoce
Specialiștii subliniază că diagnosticarea timpurie și inițierea tratamentului pot preveni evoluția către complicații severe.
În România, pacienții pot beneficia de evaluări complexe în cadrul programelor naționale, care includ:
- capilaroscopie periunghială (analiza microcirculației)
- elastografie tegumentară
- investigații hematologice și biochimice
- evaluări imagistice și funcționale ale organelor interne
Aceste investigații permit stabilirea unui diagnostic corect și monitorizarea evoluției bolii.
Tratament modern și monitorizare continuă
Deși terapiile actuale nu vindecă ulcerele deja existente, acestea pot reduce semnificativ apariția unor noi leziuni și severitatea bolii.
Potrivit specialiștilor, obiectivul principal al tratamentului este:
- reducerea cu aproximativ 50% a numărului de ulcere noi după 24 de săptămâni
- menținerea vindecării ulcerelor existente pentru cel puțin 12 săptămâni
Medicamentele acționează în principal asupra vaselor de sânge, îmbunătățind circulația și reducând riscul complicațiilor.
Unde pot apela pacienții din Timișoara
Pacienții care prezintă simptome sau suspiciuni de boală se pot adresa Ambulatoriului Spitalului Clinic C.F. Timișoara, unde funcționează un Cabinet de Reumatologie.
Consultațiile se realizează în baza unui bilet de trimitere de la medicul de familie sau specialist, iar accesul la investigații și tratamente moderne este facilitat prin programele naționale de sănătate.
